バイエル、前立腺がん薬の臨床試験と中国での新薬承認で株価上昇

バイエル（XETR: BAY0017）の株価は、前立腺がん治療薬ヌベッカの臨床試験結果と中国での新規薬剤アスンデキシアンの承認を受け、2.7%上昇し、45.17ユーロに達しました。この上昇により、バイエルはDAX指数の先頭に立ち、市場からの強い反応を示しています。

第III相DASL-HiCaP試験の結果、ヌベッカ（ダロルタミド）は、高リスクの前立腺がん患者において、プラセボと比較して転移または死亡のリスクを58%減少させることが示されました。中央値追跡期間は3.8年でした。両方の治療群は、ダロルタミド群とプラセボ群のいずれも、ホルモン療法（ADT）と放射線療法を併用して治療を受けました。ジェフェリーズのアナリストは、示された有効性は既存の知識の確認であると評価する一方で、JPMorganのアナリストは、このデータが局所進行前立腺がんの非常に高い再発リスクを持つ患者において、ヌベッカのさらなる成長ドライバーとなることを示唆しています。JPMorganとゴールドマンサックスのアナリストは、それぞれ最大10億ユーロの追加収益の可能性を予測しています。

同時に、バイエルは中国の国家医薬品管理局（NMPA）から、二次性脳卒中の予防薬として、アスンデキシアンの商品名Sunharboの承認を受けました。これにより、アスンデキシアンは中国で承認された最初のFXIa阻害薬となります。この承認は、Oceanic-Stroke試験の結果に基づいています。この試験では、抗血小板療法と併用した場合、以前に脳卒中を発症した患者において、虚血性脳卒中のリスクが大幅に軽減されることが示されました。重度の出血のリスクは、プラセボと比較して増加しませんでした。これは、かつてのブロックバスター薬であるザレルトの潜在的な後継薬として、重要な市場である中国での展開を意味します。

これらの進展は、ジェネリック医薬品との競争に直面しているザレルトやアイリアなどの既存薬からの収益減少に苦戦しているバイエルにとって、将来の収益成長の可能性をもたらすものです。ヌベッカの良好な臨床データとアスンデキシアンの承認は、投資家からの好感を集め、バイエルの医薬品パイプラインと戦略的方向性に対する信頼感の回復を示唆しています。